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醫藥行業研發和生產過程中產生的廢氣成分非常復雜,處理難度很大.以某醫藥研發企業為例,考慮到廢氣產生的不同來源與組分,采用分類收集和處理的原則,分類處理采用"冷凝+吸收+吸附+焚燒"的組合工藝對廢氣進行凈化處理.結果表明,排氣筒出口非甲烷總烴的質量濃度為23.1 mg/m~3,處理效果顯著,滿足GB 37823—2019《制藥工業大氣污染物排放標準》非甲烷總烴排放要求.該處理系統簡單實用,兼顧環境效益和社會效益.
醫藥行業研發和生產過程中產生的廢氣成分非常復雜,處理難度很大.以某醫藥研發企業為例,考慮到廢氣產生的不同來源與組分,采用分類收集和處理的原則,分類處理采用"冷凝+吸收+吸附+焚燒"的組合工藝對廢氣進行凈化處理.結果表明,排氣筒出口非甲烷總烴的質量濃度為23.1 mg/m~3,處理效果顯著,滿足GB 37823—2019《制藥工業大氣污染物排放標準》非甲烷總烴排放要求.該處理系統簡單實用,兼顧環境效益和社會效益.
醫藥行業研發和生產過程中產生的廢氣成分非常復雜,處理難度很大.以某醫藥研發企業為例,考慮到廢氣產生的不同來源與組分,采用分類收集和處理的原則,分類處理采用"冷凝+吸收+吸附+焚燒"的組合工藝對廢氣進行凈化處理.結果表明,排氣筒出口非甲烷總烴的質量濃度為23.1 mg/m~3,處理效果顯著,滿足GB 37823—2019《制藥工業大氣污染物排放標準》非甲烷總烴排放要求.該處理系統簡單實用,兼顧環境效益和社會效益.
醫藥行業研發和生產過程中產生的廢氣成分非常復雜,處理難度很大.以某醫藥研發企業為例,考慮到廢氣產生的不同來源與組分,采用分類收集和處理的原則,分類處理采用"冷凝+吸收+吸附+焚燒"的組合工藝對廢氣進行凈化處理.結果表明,排氣筒出口非甲烷總烴的質量濃度為23.1 mg/m~3,處理效果顯著,滿足GB 37823—2019《制藥工業大氣污染物排放標準》非甲烷總烴排放要求.該處理系統簡單實用,兼顧環境效益和社會效益.
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如何降低風淋室工作時的噪音
風淋室的離心風機零件損壞所致或者由于有固體進入風淋室風機內所致，解決辦法是檢查風機內的情況，清處風機腔內的雜物。 - 單人雙吹風淋室工作原理 2022-07-14
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常見問題
問
化妝品GMPC認證現場檢查內容、實施及時間等問題【精編】
答
現場檢查的基本原則是：以認證的技術要求為核心，以“原輔料選擇—購買—生產環境—過程檢 驗—成品檢驗”為基本檢查路線，重點關注原輔料（禁限用組分）的使用、生產環境、檢驗環節、生 產過程、產品追溯等環節，現場確認影響產品質量安全的關鍵原輔料及產品的一致性，現場驗證申請人的生產控制能力。
問
潔凈工程需要什么資質證書？
答
建筑業企業資質分為施工總承包、專業承包和勞務分包三個序列，通常凈化工程公司資質內含：建筑裝修裝飾工程專業承包、施工勞務（不分等級）、建筑機電安裝工程專業承包、消防設施工程專業承包等相關資質。
問
凈化車間潔凈空調系統節能措施【精編】
答
凈化車間潔凈空調系統節能，應首先從分析其空調負荷特點入手，抓住空調負荷中的主要矛盾，才能事半功倍。從前面可知，高級別潔凈室空調負荷中占90%以上的負荷是：新風負荷、風機溫升負荷和工藝設備和工藝過程負荷三項。這是它的主要矛盾
問
關于凈化車間工程造價/預算的有關說明
答
影響潔凈車間工程造價的因素有很多，專業的凈化工程公司一般從以下九個指標來協助廠商去規劃預算，做到客戶實際需求，滿足國際、國家及行業的標準要求，建設更具實用價值的凈化工程。
問
無塵車間等級劃分及等級標準【完整版】
答
空氣潔凈度等級（air cleanliness class）：潔凈空間單位體積空氣中，以大于或等于被考慮粒徑的粒子最大濃度限值進行劃分的等級標準。國內按空態、靜態、動態對無塵車間進行測試、驗收，符合《GB50073-2013 潔凈廠房設計規范》、《GB50591-2010 潔凈室施工及驗收規范》。
問
各行業凈化車間溫濕度要求及范圍是多少？【精編】
答
凈化車間（潔凈室）的溫濕度要求與中央空調廠房普通生產區域差異之處，不同生產工藝對生產環境的要求各有不同，隨著產業升級生產工藝（環境）對潔凈度及溫濕度的要求也隨之增高。
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